TY  -  JOUR
AU  -  Martinelli, Giovanni
AU  -  Sartor, Chiara
AU  -  Papayannidis, Cristina
AU  -  Abbenante, Maria Chiara
AU  -  Iacobucci, Ilaria
AU  -  Paolini, Stefania
AU  -  Clissa, Cristina
AU  -  Ottaviani, Emanuela
AU  -  Finelli, Carlo
T1  -  Biologia molecolare nelle sindromi mielodisplastiche 
e nelle leucemie acute mieloidi “smoldering”
PY  -  2014
Y1  -  2014-03-01
DO  -  10.1701/1434.15873
JO  -  Recenti Progressi in Medicina
JA  -  Recenti Prog Med
VL  -  105
IS  -  3
SP  -  118
EP  -  122
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2038-1840
Y2  -  2026/04/16
UR  -  http://dx.doi.org/10.1701/1434.15873
N2  -  Le sindromi mielodisplastiche (SMD) sono un gruppo eterogeneo di disordini clonali emopoietici di origine mieloide, caratterizzato da citopenie periferiche e frequente evoluzione leucemica. Le SMD differiscono per presentazione clinica, comportamento e progressione, il che è il riflesso di un’ampia variabilità a livello molecolare. A oggi la diagnosi dipende ancora dalla morfologia midollare che, nonostante una solida concordanza tra esperti, rimane soggettiva. L’analisi del cariotipo è fondamentale ma la diagnosi rimane difficoltosa in presenza di cariotipo normale o citogenetica non informativa. Per meglio definire diagnosi, prognosi e rischio di progressione leucemica sono necessari marcatori molecolari standardizzati. Tale studio potrebbe fornire un importante strumento terapeutico verso una terapia personalizzata e un approfondimento dei meccanismi biologici patogenetici.
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