TY  -  JOUR
AU  -  Bettegazzi, Cristina
AU  -  Erra, Stefania
T1  -  Tumori stromali gastrointestinali: entità nosologica rara e modello esemplare per l’utilizzo di terapie personalizzate su base molecolare
PY  -  2015
Y1  -  2015-01-01
DO  -  10.1701/1740.18964
JO  -  Recenti Progressi in Medicina
JA  -  Recenti Prog Med
VL  -  106
IS  -  1
SP  -  52
EP  -  57
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2038-1840
Y2  -  2026/05/01
UR  -  http://dx.doi.org/10.1701/1740.18964
N2  -  Vengono presi in considerazione i GIST (gastrointestinal stromal tumor) come modello di neoplasia rara responsiva a terapie a bersaglio molecolare. I tumori stromali gastrointestinali sono neoplasie di origine mesenchimale e si riscontrano in corrispondenza della parete degli organi cavi dell’apparato gastroenterico, con una maggiore incidenza nello stomaco. La natura di queste neoplasie dipende dalle dimensioni, dalla localizzazione e da alcune caratteristiche morfologiche istologiche e immunofenotipiche del tessuto neoplastico. L’eziopatogenesi cancerogenetica dei GIST è nota e coinvolge mutazioni puntiformi a carico del gene c-kit, che codifica per una chinasi tirosinica transmembrana. Il prodotto mutato del gene c-kit rappresenta un ideale bersaglio molecolare per terapie mediche personalizzate in casi selezionati dopo la chirurgia.
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