TY  -  JOUR
AU  -  Marchetti, Federico
AU  -  Mainetti, Martina
AU  -  Giovannini, Michela
AU  -  Morelli, Cristina
T1  -  Rettocolite ulcerosa e sindrome di Budd-Chiari in una adolescente
PY  -  2017
Y1  -  2017-05-01
DO  -  10.1701/2695.27562
JO  -  Recenti Progressi in Medicina
JA  -  Recenti Prog Med
VL  -  108
IS  -  5
SP  -  242
EP  -  245
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2038-1840
Y2  -  2026/04/15
UR  -  http://dx.doi.org/10.1701/2695.27562
N2  -  Nei pazienti con malattia infiammatoria cronica intestinale (MICI) è documentato un aumentato rischio trombotico. Riportiamo il caso di una adolescente di 14 anni con una storia da 6 mesi di diarrea, a volte ematica, con comparsa improvvisa di distensione addominale con ascite. La diagnosi formalizzata è stata di sindrome di Budd-Chiari (BCS) in colite ulcerosa (UC). È stata iniziata terapia con fraxieparina, metilprednisone e mesalazina con rapido miglioramento e risoluzione della trombosi. Non è stata documentata la presenza di fattori di rischio protrombotico. La BCS è una rara condizione causata da ostruzione delle vene sovraepatiche che provoca congestione del fegato, ipertensione portale, ascite, varici esofagee e, in alcuni casi, insorgenza acuta di insufficienza epatica grave. Sono riportati solo sei casi pediatrici di BCS con UC concomitante. Di questi, quattro non avevano fattori di rischio tromboembolico. Le MICI devono sempre essere attentamente valutate come possibile causa di un evento trombotico acuto.
ER  -