TY  -  JOUR
AU  -  Mainetti, Martina
AU  -  Aprile, Maria Rosaria
AU  -  Campana, Davide
AU  -  Marchetti, Federico
T1  -  L’appendice... non è solo appendicite: i tumori neuroendocrini
PY  -  2024
Y1  -  2024-07-01
DO  -  10.1701/4314.42991
JO  -  Recenti Progressi in Medicina
JA  -  Recenti Prog Med
VL  -  115
IS  -  7
SP  -  361
EP  -  365
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2038-1840
Y2  -  2026/04/17
UR  -  http://dx.doi.org/10.1701/4314.42991
N2  -  I tumori neuroendocrini (Net) ben differenziati dell’appendice sono rari in età pediatrica e adolescenziale, ma rappresentano il tumore epiteliale gastrointestinale più comune in questa fascia di età, nonché la neoplasia maligna appendicolare più frequente nella popolazione generale. La classificazione di questi tumori tiene conto dell’indice di proliferazione, delle dimensioni della neoplasia e di elementi quali l’invasione perineurale e/o linfo-vascolare che possono favorire le metastasi a distanza. La diagnosi preoperatoria è difficile a meno che il paziente non presenti sintomi della sindrome carcinoide o segni di malattia metastatica, manifestazioni molto rare nel bambino e nell’adolescente. L’appendicectomia è generalmente curativa nella maggior parte dei tumori <1 cm, mentre per dimensioni maggiori o criteri di rischio di diffusione dovrebbe essere presa in considerazione l’emicolectomia destra con linfoadenectomia. Descriviamo il caso di un adolescente con Net, con revisione della letteratura sulle scelte diagnostiche e terapeutiche che dovrebbero essere seguite di fronte a questa condizione.
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