TY  -  JOUR
AU  -  Strada, Elena
AU  -  Battistelli, Luisita
AU  -  Savazzi, Giorgio
T1  -  Nefropatia da proteinuria di Bence-Jones
PY  -  2008
Y1  -  2008-07-01
DO  -  10.1701/372.4366
JO  -  Recenti Progressi in Medicina
JA  -  Recenti Prog Med
VL  -  99
IS  -  7
SP  -  389
EP  -  394
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2038-1840
Y2  -  2026/04/18
UR  -  http://dx.doi.org/10.1701/372.4366
N2  -  La proteinuria di Bence-Jones consiste nella presenza di catene leggere immunoglobuliniche monoclonali nelle urine. Le catene leggere normalmente vengono eliminate a livello renale ma, quando vengono prodotte in quantità eccessiva, determinano lesioni istologiche e funzionali a livello di tubuli, glomeruli e vasi sia per azione diretta, sia per rilascio di enzimi lisosomiali intracellulari, sia determinando l’ostruzione dei tubuli renali. Trattiamo di questi danni renali in chiave morfologica e funzionale. La proteinuria di Bence-Jones può essere evidenziata attraverso elettroforesi, immunoelettroforesi, immunofissazione elettroforetica, elettroforesi su gel di poliacrilammide con sodio-dodecil-solfato, elettroforesi bidimensionale ed elettroforesi capillare.
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