TY  -  JOUR
AU  -  Rocchietti March, Massimiliano
AU  -  De Palma, Carmela
AU  -  L’Angiocola, Paolo Diego
AU  -  Aliberti, Giuseppe
T1  -  Neurofibromatosi di tipo I e ipertensione: descrizione di un caso clinico
PY  -  2008
Y1  -  2008-12-01
DO  -  10.1701/392.4615
JO  -  Recenti Progressi in Medicina
JA  -  Recenti Prog Med
VL  -  99
IS  -  12
SP  -  602
EP  -  605
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2038-1840
Y2  -  2026/04/15
UR  -  http://dx.doi.org/10.1701/392.4615
N2  -  I feocromocitomi sono tumori neuroendocrini secernenti catecolamine che derivano dalle cellule del tessuto cromaffine che, a loro volta, originano dalla cresta neurale embrionale. Essi si riscontrano nello 0,1-5,7% dei pazienti con neurofibromatosi di tipo I (malattia di von Recklinghausen). Descriviamo il caso di un paziente con feocromocitoma surrenalico e neurofibromatosi di tipo I.
ER  -