TY  -  JOUR
AU  -  Alberti, Contardo
T1  -  Alcune considerazioni etiopatogenetiche e diagnostiche
sui tumori neuroendocrini,
con particolare attenzione a quelli in ambito urologico
PY  -  2011
Y1  -  2011-06-01
DO  -  10.1701/893.9845
JO  -  Recenti Progressi in Medicina
JA  -  Recenti Prog Med
VL  -  102
IS  -  6
SP  -  267
EP  -  277
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2038-1840
Y2  -  2026/05/30
UR  -  http://dx.doi.org/10.1701/893.9845
N2  -  Alcuni tumori neuroendocrini (TNE) si collocano nell’ambito di sindromi neoplastiche ereditarie-familiari come le MEN (multiple endocrine neoplasias) o di displasie neuroectodermiche (neurofibromatosi NF-1, malattia di von Hippel-Lindau, sindrome familiare paraganglioma-chemodectoma, ecc.) mentre altri si sviluppano come tumori solitari-sporadici, quali i TNE dell’apparato gastro-enterico, del pancreas, del polmone, della cute e del sistema genito-urinario. La diagnostica dei TNE include il dosaggio plasmatico di marcatori neuroendocrini comuni ed ormoni peptidici specifici nonché, più propriamente, la loro caratterizzazione immunoistochimica, assieme a valutazioni genetico-molecolari. Diverse alterazioni genetiche (MEN1, RET, NF1, SDH-B e –D) sono associate col feocromocitoma, mostrando che almeno 25% dei soggetti con apparente feocromocitoma sporadico all’esame clinico sono, in realtà, affetti da feocromocitoma ereditario-familiare, come rilevato agli esami genetici. L’imaging funzionale fornisce rilievi interessanti riguardanti la diagnostica e consente di predire l’entità della risposta tumorale alla terapia. Questa nota si propone come rassegna della letteratura circa gli aspetti morfofunzionali dei TNE e quale compendio dei recenti progressi diagnostici, con particolare attenzione a quanto concerne i TNE in ambito urologico.
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